Metronidazol intravenös infusion

Metronidazol intravenös infusion

Huvudingrediensen i denna produkt är metronidazol. Dess kemiska namn är 2-metyl-5-nitroimidazol-1-etanol, och hjälpämnena är natriumklorid och injektionsvatten.

produkt introduktion
Ingredienser

 

Huvudingrediensen i denna produkt är metronidazol. Dess kemiska namn är 2-metyl-5-nitroimidazol-1-etanol, och hjälpämnena är natriumklorid och injektionsvatten.

 

product-800-533

 

Karaktär

 

Denna produkt är en färglös eller nästan färglös klar vätska.

 

Indikationer/funktionella indikationer

 

Metronidazol har en stark antibakteriell effekt på de flesta anaeroba bakterier, men har ingen effekt på aeroba och fakultativa anaeroba bakterier. Det antibakteriella spektrumet inkluderar Bacteroidetes fragilis och andra Bacteroidetes, Clostridium, Clostridium, Clostridium, Enterococcus och Streptococcus. Actinobacteria, Lactobacillus och Propionibacterium är resistenta mot denna produkt. Dess bakteriedödande koncentration är något högre än den bakteriostatiska koncentrationen. Denna produkt kan också hämma oxidations-reduktionsreaktionen hos amöba protozoer, vilket gör att kvävekedjan i protozoerna bryts. In vitro-experiment har visat att när läkemedelskoncentrationen är 1-2mg/L, kan histolytiska amöbor genomgå morfologiska förändringar inom 6-20 timmar och dödas helt inom 24 timmar. När koncentrationen är 0.2mg/L kan histolytiska amöbor dödas inom 72 timmar. Denna produkt har en kraftfull förmåga att döda trichomonas, men dess mekanism är oklar. Det har cancerframkallande effekter på vissa djur.

Denna produkt används främst för behandling av anaeroba bakterieinfektioner.

 

Specifikationer

 

100 ml: 500 mg.

 

Användning och dosering

 

Vänligen använd under ledning av en läkare.

Intravenös infusion.

1. Vanlig dosering för vuxna: För anaeroba bakterieinfektioner ska intravenös administrering ges i en dos på 15 mg/kg kroppsvikt för första gången (1 g för 70 kg vuxna, dvs. 2 flaskor), och en underhållsdos på 7,5 mg/kg kroppsvikt, administrerat intravenöst var 6-8 timme.

2. Vanlig dosering för barn: Injektionsdosen för anaeroba bakterieinfektioner är densamma som för vuxna.

 

Uppmärksamhet

 

(1) Interferens med diagnos: Metaboliterna av denna produkt kan göra att urin ser mörkröd ut.

(2) För patienter med redan existerande leversjukdom bör dosen minskas. Medicinering bör avbrytas när det finns rörelsestörningar eller andra symtom i centrala nervsystemet. Innan en behandlingskur upprepas bör en räkning av vita blodkroppar utföras. För patienter med anaerob bakteriell infektion i kombination med njursvikt bör doseringsintervallet förlängas från 8 timmar till 12 timmar.

(3) Denna produkt kan hämma alkoholmetabolism. Under medicinering bör alkohol undvikas. Symtom som buksmärtor, kräkningar och huvudvärk kan uppstå efter att ha druckit alkohol.

(4) Använd inte vid grumlig medicin, främmande föremål, trasig flaskkropp, lös mun, etc. Använd den inte igen om den inte kan användas upp på en gång.

 

Lagring

 

Skydda från ljus och förvara i en förseglad miljö.

 

Populära Taggar: metronidazol intravenös infusion, Kina metronidazol intravenös infusion tillverkare, leverantörer

Skicka förfrågan

whatsapp

Telefon

E-post

Förfrågning

väska