Ingredienser

Huvudingrediensen i denna produkt är dexametasonnatriumfosfat. Hjälpmaterialen är propylenglykol, dinatriumvätefosfat och dinatriumedetat.

Karaktär

Denna produkt är en färglös klar vätska.

Indikationer/funktionella indikationer

Dexametasonnatriumfosfatinjektion används främst för allergiska och autoimmuna inflammatoriska sjukdomar. Det används ofta för bindvävssjukdomar, aktiva reumatiska sjukdomar, reumatoid artrit, lupus erythematosus, svår bronkial astma, svår dermatit, ulcerös kolit, akut leukemi, etc. Den används också för omfattande behandling av vissa allvarliga infektioner, förgiftningar, och malignt lymfom.

Specifikationer

1 ml:2 mg;

1 ml:5 mg;

1ml:1mg.

Användning och dosering

Vänligen använd under ledning av en läkare.

Den allmänna dosen är {{0}}mg per intravenös injektion; Vid intravenös infusion ska den spädas med 5 % glukosinjektionslösning och kan upprepas i 2-6 timmar tills tillståndet stabiliseras, men kontinuerlig administrering av höga doser överstiger i allmänhet inte 72 timmar. Det kan också användas för att lindra hjärnödem orsakade av maligna tumörer. Den första dosen är 10 mg intravenöst, följt av 4 mg intramuskulärt var 6:e timme. I allmänhet kan patienter förbättras inom 12-24 timmar, gradvis minska dosen efter 2-4 dagar och sluta medicinera efter 5-7 dagar. För hjärntumörer som inte är lämpliga för operation kan den första dosen administreras intravenöst 50 mg, följt av upprepad administrering av 8 mg varannan timme, och sedan reduceras till 2 mg per dag efter några dagar, uppdelat i 2-3 intravenösa doser . Används för intratekal injektion av 5 mg varje gång, med ett intervall på 1-3 veckor för injektion; Intraartikulär injektion är vanligtvis 0,8-4mg per injektion, beroende på storleken på ledhålan.