Gemcitabin för injektion anti-tumörmedicin

Gemcitabin för injektion anti-tumörmedicin

Injektion av gemcitabinhydroklorid indikeras för behandling av lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer--Lokalt avancerad eller metastaserande bukspottkörtelcancer-Gemcitabin kombinerad med paklitaxel är lämplig för behandling av återkommande, obemärkt, återkommande cancer-Lokal eller metastatisk bröstcancer Efter adjuvans/neoadjuvant kemoterapi. Om inte kliniskt kontraindicerat, bör antracyklinantibiotika ha använts i tidigare kemoterapi.

produkt introduktion
Ingredienser

 

Huvudingrediensen i denna produkt är gemcitabinhydroklorid.

Excipienterna är mannitol och natriumacetat.

 

product-800-533

 

Karaktär

 

Denna produkt är ett vitt löst block.

 

Indikationer/funktionella indikationer

 

Injection of gemcitabine hydrochloride is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer-- Locally advanced or metastatic pancreatic cancer-- Gemcitabine combined with paclitaxel is suitable for the treatment of recurrent, unresectable, Lokalt återkommande eller metastaserande bröstcancer efter adjuvans/neoadjuvant kemoterapi. Om inte kliniskt kontraindicerat, bör antracyklinantibiotika ha använts i tidigare kemoterapi.

 

Specifikationer

 

50 mg.

 

Användning och dosering

 

Använd under ledning av en läkare.

 

Uppmärksamhet

 

Gemcitabin kan orsaka benmärgsundertryckning, vilket leder till leukopeni, trombocytopeni och anemi efter applicering.

Patienter måste övervaka blodplättar, vita blodkroppar och granulocyträkningar före varje behandling med gemcitabin. När det bekräftas att det finns läkemedelsinducerad benmärgsundertryckning bör kemoterapi avbrytas eller behandlingsplanen bör modifieras (se [dosering och administration]). Emellertid har benmärgsundertryckning en kort varaktighet och kräver vanligtvis inte en dosreduktion, med få fall av behandlingsavbrott.

Användningen av gemcitabin hos patienter som redan har utvecklat levermetastaser eller har en historia av hepatit, alkoholism eller cirrhos kan leda till försämring av potentiell leverdysfunktion.

Om gemcitabin administreras kontinuerligt med strålterapi, bör intervallet mellan gemcitabinkemoterapi och strålterapi vara minst fyra veckor på grund av möjligheten till allvarlig strålningssensibilisering. Om patientens tillstånd tillåter kan intervalltiden förkortas.

Pulmonala symtom förknippade med gemcitabinbehandling, ibland till och med svåra lungsymtom såsom lungödem, interstitiell lunginflammation eller vuxna andningsbesvärssyndrom (ARDS) har rapporterats. Orsakerna till dessa symtom är fortfarande oklara. När det inträffar bör hänsyn tas till att avbryta gemcitabin. Tidigt antagande av stödjande behandlingsåtgärder kan hjälpa till att lindra tillståndet.

Fortsätt med ovanstående och andra situationer under ledning av en läkare.

 

Lagring

 

Förseglad och förvarad på en torr plats.

 

Populära Taggar: Gemcitabin för injektion Anti-tumörmedicin, Kina Gemcitabin för injektion Anti-tumörmedicinstillverkare, leverantörer

Skicka förfrågan

whatsapp

Telefon

E-post

Förfrågning

väska