Ingredienser
Huvudingrediensen i denna produkt är oxaliplatin. Dess kemiska namn är: (1R trans) - (1,2-cyklohexandiamin-N, N ') [oxalsyra (2-) - O, O'] platina, med laktos som hjälpämne
Karaktär
Denna produkt är ett vitt eller benvitt löst block eller amorft fast ämne eller pulver.
Indikationer/funktionella indikationer
Oxaliplatin för injektion är indicerat för patienter med kolorektal cancermetastaser som har misslyckats med behandling med fluorouracil. Det kan användas ensamt eller i kombination med fluorouracil.
Denna produkt tillhör ett nytt platinaderivat, där den centrala platinaatomen är omgiven av oxalsyra och 1,2-diaminocyklohexan, vilket bildar en transkonformation och en stereoisomer. Liksom andra platinaderivat verkar oxaliplatin på DNA genom att generera alkylerade komplex, bilda intra- och interkedjetvärbindningar, och därigenom inhibera DNA-syntes och replikation. Oxaliplatin binder snabbt till DNA, vilket tar upp till 15 minuter, medan cisplatin binder till DNA i två faser, inklusive en fördröjd fas efter 48 timmar. Efter en timmes administrering i människokroppen kan närvaron av addukter detekteras genom att mäta deras nivåer i vita blodkroppar. DNA-syntesen under replikering hämmas, följt av isoleringen av NDA och syntesen av RNA och cellulära proteiner. Vissa cellinjer som är resistenta mot cisplatin behandlas effektivt med oxaliplatin.
Specifikationer
50 mg.
Användning och dosering
Vänligen använd under ledning av en läkare.
Uppmärksamhet
1. Oxaliplatin ska användas under överinseende av en läkare med erfarenhet av kemoterapi mot cancer. Speciellt i kombination med läkemedel med potentiell neurotoxicitet bör den neurologiska säkerheten för oxaliplatin övervakas noggrant.
2. Förebyggande eller terapeutiskt antiemetiskt läkemedel bör administreras.
När blodtoxicitet uppstår (vita blodkroppar<2000/mm3eller blodplättar<50000/mm3), bör nästa medicineringscykel skjutas upp tills återhämtning.
4. Blodräkning och klassificering bör utföras före varje behandlingskur, neurologisk undersökning bör utföras före varje behandlingsstart och regelbunden uppföljning bör göras därefter.
5. Om patienten fortsätter att uppleva smärtsamma sensoriska avvikelser eller/och funktionsnedsättningar mellan två behandlingskurer, bör dosen av denna produkt minskas med 25 %. Om symtomen kvarstår eller förvärras efter justering av dosen ska medicineringen avbrytas.
6. Använd inte med alkaliska läkemedel eller medier, kloridföreningar, alkaliska preparat etc. och använd inte intravenösa injektionsanordningar som innehåller aluminium.
Lagring
Förseglad och förvarad under 25 grader Celsius.
Populära Taggar: oxaliplatin för injektion anti-tumörläkemedel, Kina oxaliplatin för injektion antitumörläkemedel tillverkare, leverantörer
